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TUhjnbcbe - 2021/6/30 20:13:00
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本文转载自规制与公法作者:宋华琳、刘炫药物可及性与安全性的衡量——美国临床试验药物拓展使用法律制度评介宋华琳刘炫(南开大学法学院)本文原载《财经法学》年第6期,第-页

摘要:

拓展使用临床试验药物是特定患者没有其他可行选择时,在临床试验之外获得临床试验药物的一种特殊途径。拓展使用临床试验药物制度在保证公众用药安全的同时,最大程度上实现用药可及性。临床急需用药的患者对试验药物的迫切需求,推动了美国拓展使用临床试验药物制度的发展。美国对拓展使用临床试验药物的适用条件、审查主体、适用程序、风险规制措施等制定了完备的法律和指南。我国《药品管理法》第23条规定了临床试验药物的拓展使用,应当尽快颁布配套的管理办法,明确拓展使用临床试验药物的具体监管要求,规范其适用程序,以保障在新冠肺炎疫情等突发公共卫生事件中的用药可及性。

关键词:临床试验药物拓展使用药品监管药物可及性药物安全性

一、引言

年,全球爆发了新型冠状病*感染的肺炎疫情,严重危及人类健康,被世界卫生组织定性为“国际

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