头部白癜风怎么治疗最好 http://pf.39.net/bdfyy/bdflx/150617/4640703.html本文转载自规制与公法作者：宋华琳、刘炫药物可及性与安全性的衡量——美国临床试验药物拓展使用法律制度评介宋华琳刘炫（南开大学法学院）本文原载《财经法学》年第6期，第-页
摘要：
拓展使用临床试验药物是特定患者没有其他可行选择时，在临床试验之外获得临床试验药物的一种特殊途径。拓展使用临床试验药物制度在保证公众用药安全的同时，最大程度上实现用药可及性。临床急需用药的患者对试验药物的迫切需求，推动了美国拓展使用临床试验药物制度的发展。美国对拓展使用临床试验药物的适用条件、审查主体、适用程序、风险规制措施等制定了完备的法律和指南。我国《药品管理法》第23条规定了临床试验药物的拓展使用，应当尽快颁布配套的管理办法，明确拓展使用临床试验药物的具体监管要求，规范其适用程序，以保障在新冠肺炎疫情等突发公共卫生事件中的用药可及性。
关键词：临床试验药物拓展使用药品监管药物可及性药物安全性
一、引言
年，全球爆发了新型冠状病*感染的肺炎疫情，严重危及人类健康，被世界卫生组织定性为“国际
