运动神经损伤的末期症状是什么？
运动神经病如推迟治疗，可在1-3年内恶化死亡，很多患者在初期，由于症状轻微而忽略了疾病，无形中加重了疾病，直到病情严重才想起治疗的重要性，此时危害更大，不利于疾病的治疗。
运动神经病是病因不明、选择性侵犯运动神经功能部分的性变性疾病。脊髓前角细胞(脊髓前角细胞:脊髓前角细胞是脊髓中脊髓灰质中的细胞)、脑神经运动核、皮质锥体细胞、皮质延髓束和皮质脊髓束。主要临床表现为神经下运动神经损伤和相应肌群萎缩、无力、延髓麻痹、上运动神经元(锥体束)损伤。
根据运动神经病症状分布特点，可分为几类，主要有肌萎缩性侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、延髓麻痹等。
其中，前者是该病的代表性类型，其他是变异型。肌萎缩性侧索硬化症中，极少数非典型病例的最初症状可以从下肢远端开始，从后到上肢，或者腹肌、脊肌首先受到影响的女性患者首先表现肩胛骨肌萎缩的胸大肌、呼吸肌受到侵害，呼吸困难。除此之外，一些肌萎缩性侧索硬化症的病人，常常合并帕金森病和老年痴呆症，称之为帕金森病和肌萎缩性侧索硬化综合症。
运动神经病的末期症状:
1、下运动神经元型:一、从下肢胫前肌和腓骨肌颈前肌萎缩，个别肌在上肢近端肌萎缩。脑神经损伤常以舌肌最早受到侵害，表现为舌肌萎缩，伴有颤抖，然后腭、咽、喉、咀嚼肌等也逐渐萎缩，患者构音不清晰，吞咽困难，咀嚼肌萎缩等。球性瘫痪可能是先发症状或继发性肢体萎缩后出现的。后期全身肌肉萎缩，卧床不起，呼吸肌麻痹，呼吸功能障碍。
二、上运动神经元型:肢体无力，紧张，运动不良。其症状始于双下肢，后波及双上肢，下肢重。四肢无力，肌张力增高，步履困难，切断步态，肌腱反射亢进，病理反射阳性。双侧皮层脑干病变时，出现假球瘫痪的症状，表现为发音不清、吞咽障碍、下颌反射亢进等。这种疾病在临床上比较少见，大多在成年后发病，一般进展较慢。
上下运动神经元混合:病程后期，全身肌肉消瘦萎缩，抬头无力，呼吸困难，卧床不起。该病多发于40~60岁，有约5~10%的家族遗传史，病程进展迅速、缓慢。运动神经元病的特点。
百草养元汤温馨提示：发现运动神经元病，患者应重视，控制疾病发展，症状恶化后不要找原因。文章来自