朋友们，又到周末了
本周医学领域有哪些新鲜事？
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前线君为您奉上
最前沿的全球学术资讯
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01
新技术诱导肿瘤“自杀”
近日，瑞士苏黎世大学的科学家开发出一项新技术，使人体能够在需要药物的确切位置按需生产“治疗药物”。这项创新可以减少癌症治疗的副作用，并可能为更好地直接向肺部提供新冠肺炎相关治疗提供解决方案。
科研人员丨图虫创意
研究人员对一种常见的呼吸道病*——腺病*——进行了修饰，使其像特洛伊木马一样将癌症治疗基因直接传递到肿瘤细胞中。与化疗或放疗不同，这种方法对健康细胞没有伤害。一旦进入肿瘤细胞，传递的基因就成为治疗性抗体、细胞因子和其他信号物质的蓝图，这些物质由癌细胞自身产生，并从内到外消灭肿瘤。
“我们诱骗肿瘤通过自身细胞产生抗癌物质来消灭自身。”负责开发该技术的博士后研究员SheenaSmith说。（来源：中国科学报）
02
ACAT抑制剂能有效治疗慢性乙肝和肝癌
英国伦敦大学学院的科学家们发表在《自然·通讯》杂志上的一项研究表明，酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂可作为治疗慢性乙型肝炎病*感染和肝癌的新免疫疗法。ACAT是一种有助于控制细胞中胆固醇水平的酶。这项研究使用了直接从患者肝脏和肿瘤组织中分离出来的免疫细胞，证明了以ACAT为靶标，在增强免疫反应方面非常有效。
肝脏丨图虫创意
此次研究发现，ACAT抑制剂调节胆固醇代谢时，可增强人类抗病*T细胞清除病*的能力。在HBV感染的肝脏和肝癌内发现的T细胞中，免疫增强效果尤其显著，克服了免疫细胞功能的局限性，使T细胞能够同时靶向病*和癌细胞。这使研究人员同时从多个方向对付疾病成为可能。
伦敦大学学院感染与免疫部的马拉·迈尼研究团队与牛津大学简·麦基廷教授实验室进一步合作研究证明，相比其他抗病*药物，ACAT抑制剂可以阻断HBV的生命周期。因此，这种药物具有独特的抗病*和免疫治疗效果。（来源：科技日报）
03
《细胞》重磅！体外心脏类器官培育成功！
近日，来自维也纳奥地利科学院的科研团队发文称，他们使用人类多能干细胞成功培养出全球首个体外自组织心脏类器官模型，该模型可自发形成空腔，自主跳动，无需支架支持。同时，这种心脏类器官在受伤后可以自主动员心脏成纤维细胞迁移修复损伤。该研究以“Cardioidsrevealself-organizingprinciplesofhumancardiogenesis”为题发表在最新一期的Cell杂志上。奥地利科学院的生物学大拿SashaMendjan教授为本文通讯作者。（来源：学术头条）
心脏丨图虫创意
04
传统抗抑郁药助力“杀灭”肿瘤
激活人体免疫系统攻击肿瘤的药物，即检查点抑制剂，多年来让一些癌症患者的病情得到了缓解。但还有很多患者并未从这一疗法中受益。现在，研究人员发现一种传统的抗抑郁药可以增强这些抑制剂在老鼠身上的效力。这让科学家推测，该药也可以对人体发挥同样的作用。
这是第一个建议发挥抗抑郁药——名为单胺氧化酶抑制剂（MAOI）的酶——抗癌作用的“研究”，南加州大学生化学家、并未参加这项研究的陈实（音译）评价说，新联合疗法可以让对广泛使用的检查点抑制剂抗PD-1药物没有反应的癌症患者受益。
该团队发现，与正常小鼠相比，免疫组织缺乏MAO-A蛋白的转基因小鼠体内的肿瘤生长更缓慢，T细胞消耗更少，产生更多对癌细胞有*的分子。研究人员给正常小鼠植入黑色素瘤或结肠癌细胞后注射了3种MAOI抗抑郁药，结果肿瘤生长得更慢。在近日发表于《科学免疫学》的报告中，作者表示，将MAOI与抗PD-1药物联合使用比单独使用任何一种药物效果更好，能在1个月内“杀灭”一些小鼠的肿瘤。
为了探索这些发现的临床相关性，杨莉莉与团队搜索了黑色素瘤、结肠癌、肺癌、胰腺癌和宫颈癌患者肿瘤样本的基因表达数据库，发现肿瘤中MAO-A表达水平较高的患者浸润性T细胞较少，而肿瘤中MAO-A表达水平较低的患者生存时间较短。
哈佛大学分子免疫学家、PD-1通路共同发现者GordonFreeman说，这篇新论文的发现是“基于良好科学基础的非常有趣的结果”。他指出，在临床试验中，抑制各种其他检查点的药物已经与抗PD-1药物联合使用，但这些昂贵的治疗方法并没有取得“成功”。他补充说，如果一种抗PD-1药物能够与一种廉价的MAOI药物结合，“将会成为一个优势”。（来源：中国科学报）
05
中疾控专家：我国现有的疫苗可应对印度变异株
20日，国务院联防联控机制就疫情防控和疫苗接种有关情况举行发布会。中国疾控中心研究员、科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣20日称，初步的研究结果显示，“我们现有的疫苗还是可以应对这个印度变异株的，可以产生保护作用。”
图源丨网络综合
“我们现在正在密切