——互联网时代的坐井观天：“天有互联网大”系列
Biogen公司阿茨海默症新药aducanumab在临床试验中表现平平，这使得一些专家不相信其益处。
美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了Biogen的aducanumab，用于治疗阿茨海默症（老年痴呆）的早期患者。6月7日的公告标志着FDA17年来首次批准了一款治疗这种神经退行性疾病的药物。
在对潜在治疗方法多次失望之后，阿茨海默氏症群体现在知道，就要和这个致命的敌人交战了。科学和时间终于站在了我们这一边。”美国抵御老年痴呆症协会（UsAgainstAlzheimer’s）在一份声明中说。
美国抵御老年痴呆症协会（UsAgainstAlzheimer’s）主席兼联合创始人GeorgeVradenburg就食品和药物管理局（FDA）决定批准Biogenaducanumab(早期老年痴呆症的第一种疾病改良疗法)发表了以下声明。
“第一种减缓疾病的药物是与阿茨海默症作斗争的一个重大转折点，希望将取代许多家庭在疾病早期阶段的绝望情绪。”
“通过延缓疾病早期患者的病情进展，这种药物疗法有望让人们有更多的时间独立生活，并延长日常活动时间。”
“我们相信，FDA批准aducanumab将对药物创新产生积极的连锁反应，远远超过这一种药物。”要获得最好的药物，最终治愈，就必须有一流的药物，如aducanumab。这一批准将激发其他公司在疾病治疗和治疗方面的额外投资。随着第一种药物的批准，药物2，3，4将以更快的速度紧随其后。
“我们非常