脐带间充质干细胞安全性_脐带间充质干细胞的临床效果，国内外发展现状！
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MSC输注可改变AD动物模型的炎症效应。在MSC受者中观察到小鼠皮质小胶质细胞活化显著降低，促炎因子，即TNF-α、IL-6、巨噬细胞趋化蛋白（MCP）-1的表达降低。骨髓间充质干细胞移植可将活化的小胶质细胞从产生促炎细胞因子的M1表型转换为M2表型，从而对AD具有抗炎作用并提高神经元存活率。脐带间充质干细胞安全性_脐带间充质干细胞的临床效果，国内外发展现状！
基于在Aβ治疗动物中使用骨髓间充质干细胞的实验结果，已经登记了许多AD患者的临床试验。[91]年在韩国首尔进行的第一期临床试验中，9名轻度/中度AD诱导的痴呆患者接受了异体骨髓间充质干细胞的立体定向脑灌注（NCT）。骨髓间充质干细胞给药是一种可行且耐受性良好的方法。随后在韩国进行的将同种异体MSCs移植到AD患者海马的I/II期临床试验也被报道是安全的。在18-24个月的随访中，没有患者出现严重并发症（NCT和NCT）。年，美国食品和药物管理局（FDA）在美国接受了MSCs治疗AD的第一个II期试验。这项多中心、安慰剂对照研究在加利福尼亚州进行，纳入了40名老年痴呆症患者，并采用了美国国立卫生研究院（NIH）认知量表（NCT）对活动进行了评估。现在类似的试验正在欧洲和亚洲的其他中心进行；然而，没有观察到使用MSCs治疗的AD患者的临床状况有显著改善。
大量研究表明，AD患者使用不同的药物治疗只能缓解症状，不能治愈疾病。近年来，以MSC移植为主的干细胞治疗为AD的治疗提供了新的可能。临床前研究表明，MSCs可以减少Aβ沉积和异常蛋白降解，上调乙酰胆碱水平，提高神经元存活率，从而改善AD动物模型的空间学习记忆。此外，MSC移植可促进AD鼠海马神经发生，稳定突触。重要的是，MSC输注通过调节AD鼠脑内小胶质细胞和星形胶质细胞的活化来调节神经炎症。在实验研究中观察到的AD症状的改善维持了MSC治疗AD患者的良好前景。单次立体定向脑内输注MSCs治疗AD患者是可行的，安全的，无严重并发症。脐带间充质干细胞安全性_脐带间充质干细胞的临床效果，国内外发展现状！
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