年3月10日，恒瑞医药SHR-的临床试验申请获得NMPA的默示许可，用于治疗阿尔茨海默症。阿尔茨海默症(Alzheimerdisease，以下简称AD)，俗称老年痴呆症，一直以来，人类对抗AD新药都有着极其强烈的临床需求。AD全球约有万患者，且呈爆发性增长，预计到年将达到1.5亿人。据统计，每3秒钟，全球就有1人被确诊罹患AD。在我国，阿尔茨海默病患者已超过千万，居世界首位。根据适应症与专利信息，判断SHR-为Aβ抗体。恒瑞医药筛选了多个克隆，四个候选克隆与Aβ的亲和力都强于Aducanumab。恒瑞医药在大分子新药领域的布局很广泛，许多靶点的follow都保持在国内前三位以内。随着同质化竞争加剧，恒瑞医药也在逐步尝试探索更具创新性也更具风险的新领域和新靶点等。—END—
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