第期脑科学日报
年10月27日
科学时讯
1，李武课题组在《CurrentBiology》发表论文揭示视皮层神经元携带的恐惧相关信号
来源：北师大脑与认知科学
10月24日，CurrentBiology在线发表了北师大认知神经科学与学习国家重点实验室李武课题组的最新科研成果。该研究探讨了恐惧情绪对视觉信息加工的影响，研究结果表明，恐惧学习可以通过改变前馈神经连接来影响视皮层神经元的编码特性，从而快速标记对即将来临的危险具有预示作用的视觉输入信号。
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李武课题组在《CurrentBiology》发表论文揭示视皮层神经元携带的恐惧相关信号
2，专家点评丨刘畅等发现果蝇五羟色胺神经递质系统调控睡眠结构和认知功能的神经环路
来源：BioArt
参与睡眠结构的调控椭球体中两类神经元（R2和5-HT7受体神经元）存在相互作用的突触连接。10月24日，布兰迪斯大学的LeslieC.Griffith团队的刘畅博士（论文共同通讯，目前为中国科学院深圳先进技术研究院研究员）等在CurrentBiology以长文形式发表了题为Aserotonin-modulatedcircuitcontrolssleeparchitecturetoregulatecognitivefunctionindependentoftotalsleepinDrosophila的文章，阐述了果蝇5-羟色胺信号作用于椭球体的神经环路调节睡眠结构，且睡眠片段化影响认知功能，并发现了两类椭球体（ellipsoidbody）神经元，形成5-羟色胺介导的调控睡眠结构的神经环路中心。
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专家点评丨刘畅等发现果蝇五羟色胺神经递质系统调控睡眠结构和认知功能的神经环路
3，长期追踪活体小鼠大脑中特定神经干细胞活动的新方法:鉴别一种新的长寿神经干细胞
来源：生物通
一篇尚未发表的新研究结果显示：一些神经干细胞能够在长达90天的时间内产生新的神经元,相比之前确定的只能在1-2个月时间内产生神经干细胞要长很多。这种新技术使得长期追踪活体小鼠大脑内特定神经元活动、以及随年龄增长或运动社交等因素而引起的神经发生的变化成为可能。
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长期追踪活体小鼠大脑中特定神经干细胞活动的新方法:鉴别一种新的长寿神经干细胞
4，喜讯！施福东教授团队在线发表丁苯酞重磅研究结果
来源：医脉通神经科
Gr1+髓样细胞参与NBP对缺血性卒中的保护作用。
近日，《AgingandDisease》期刊（IF：5.分）在线发表了一篇来医院施福东教授团队的研究成果，该研究通过诱导短暂性大脑中动脉栓塞再灌注模型及光化学引发血栓造成的永久性脑缺血卒中小鼠模型，观察NBP对缺血性脑损伤的作用，研究结果首次提出抑制神经血管炎症是NBP缓解缺血性脑损伤的重要作用机制。
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喜讯！施福东教授团队在线发表丁苯酞重磅研究结果
5，顶级医学期刊NEJM与普通人群相比，职业足球运动员患老年痴呆症的风险更高来源：iMedScience10月21日，来自医院的WilliamStewart等人在顶级医学期刊NEJM发表了题为“NeurodegenerativeDiseaseMortalityamongFormerProfessionalSoccerPlayers”的研究论文，该研究进行了一项回顾性队列研究，将苏格兰前职业足球运动员的神经退行性疾病的死亡率与普通人群进行比较，发现职业足球运动员的神经退行性疾病死亡率更高，但是其它的一些疾病，如缺血性心脏病、肺癌的死亡率均较低。阅读链接：顶级医学期刊NEJM
与普通人群相比，职业足球运动员患老年痴呆症的风险更高
6，JAMAPsych：8.2万人50多年研究结果青少年时的性格或与晚年时患痴呆症的风险有关
来源：生物谷
一个人青年时期的个性就能预测其50年后患痴呆症的风险吗？近日，一项刊登在国际杂志JAMAPsychiatry上的研究报告中，来自罗彻斯特大学等机构的科学家们通过研究发现，那些冷静、成熟、精力充沛的高中生后期患痴呆症的风险往往较低。
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JAMAPsych：8.2万人50多年研究结果青少年时的性格或与晚年时患痴呆症的风险有关
7，Amicus公布基因疗法最新结果，有望中止致命儿童疾病进展
来源：药明康德
接受治疗的患者和未接受治疗的患病兄弟姐妹的汉堡评分比较10月25日，AmicusTherapeutics公司在第48届儿童神经病学学会（ChildNeurologySociety）年会上，公布了治疗CLN6Batten病（Battendisease）的基因疗法的积极中期临床数据。在接受一次基因疗法治疗的8名儿童中，有7名出现症状稳定迹象，他们中随访时间最长达到2年。
Batten病是一类罕见的致命神经系统遗传病的通称，大多数Batten病患者在儿童时就开始发病，他们会逐渐丧失运动、饮食和交流的能力。随着疾病的进展，他们从需要轮椅行动到只能卧床不起，最终早夭。Amicus公司开发的AAV-CLN6基因疗法将表达正常功能蛋白的转基因包装进入AAV病*载体，旨在通过一次治疗，让患者体内的细胞能够重新生成具有正常功能的蛋白，缓解甚至逆转疾病症状。这一AAV基因疗法平台的临床前安全性和效果已经得到验证。
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速递
Amicus公布基因疗法最新结果，有望中止致命儿童疾病进展
8，开发CAR-T疗法治疗阿尔茨海默病，AZTherapies囊获T细胞平台
来源：药明康德
10月25日，AZTherapies公司宣布收购SmithTherapeutics公司，获得其专有的调节性T细胞（Treg）工程平台。希望可以通过工程化Treg细胞抑制神经炎症，治疗包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病，并增强其研发管线。
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速递
开发CAR-T疗法治疗阿尔茨海默病，AZTherapies囊获T细胞平台
审校：Simon
题图：摄图网
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1，10.26脑科学日报
三篇Nature文章聚焦脑科学，