阿尔茨海默症（又称老年性痴呆），是一种进行性记忆障碍，是最常见的一种老年痴呆病，这一疾病所带来的困扰不仅仅是个人的记忆丧失，更是带给一个家庭沉重的打击。英国“铁娘子”撒切尔夫人和美国总统里根便是AD的患者，他们的晚年备受病痛折磨。
据统计，年全球痴呆患者人数近万。假设持续缺乏足够的预防和治疗，预计每20年就会翻一番。阿尔茨海默病约占所有痴呆病例的60-70％。患病率和发病率均随年龄增长而增加。65-69岁人群的患病率约为1-3％，90岁或以上人群的患病率为30％以上。
如何发现的？德国科学家AloisAlzheimer博士于年定义并报道了第一例阿尔茨海默病。他描述了这种疾病的两个标志-阿尔茨海默病患者大脑中的斑块和缠结。这些斑块主要由淀粉样蛋白-β（Aβ）肽组成。
淀粉样蛋白-β肽同种型在正常细胞代谢期间由来自淀粉样蛋白前体蛋白（APP）的β-和γ-分泌酶产生并分泌到CSF中。APP是一种完整的膜蛋白，由,或个氨基酸组成。已经显示存在许多不同的Aβ同种型。
年，在老年斑中发现了不同淀粉样蛋白-β肽Aβ（N3pE）的显性和差异沉积。然而，斑块中最丰富的物种是淀粉样蛋白-β（1-42），与CSF中年龄匹配的对照组相比，其在AD患者中降低至约50％。
发病过程阿尔茨海默病的发展具有三个阶段，如美国国家老龄化研究所工作组所定义。阿尔茨海默病的临床前阶段，AD导致的轻度认知障碍（MCI）阶段，以及AD导致的痴呆阶段。淀粉样变性早在临床前阶段就会发生。第一个认知缺陷可以在MCI阶段表现出来，而在痴呆阶段，患者无法做任何工作或日常琐事。
相关研究因此，淀粉样蛋白-β（1-42）的浓度被认为是诊断阿尔茨海默氏病的有用生物标志物（与其他生物标志物如Tau和Phospho-Tau组合）。此外，许多独立研究显示淀粉样蛋白-β（1-42）与淀粉样蛋白-β（1-40）的比例是阿尔茨海默氏病的优良诊断标志物。
然后使用德国IBLβ-淀粉样蛋白（1-42）CSF试剂盒和β-淀粉样蛋白（1-40）CSF试剂盒在另外两项研究中证实了关于淀粉样蛋白-β42/40比例优势的研究。德国IBL的淀粉样β蛋白ELISA的外部验证也显示了结果的优异再现性。
随着越来越多的实验室提供CSF测试，对CSF生物标记物的标准化存在很高的需求，导致一些可交换性研究来评估国际参考材料。德国IBL也参与了这些研究，以便现在德国IBL的淀粉样蛋白-β（1-42）CSF试剂盒针对ERM-DA-/IFCC参考材料进行校准。
综合上述过去20年的研究表明，4种CSF生物标志物的测定，即淀粉样蛋白-β（1-42），淀粉样蛋白-β（1-40），TAU总量和磷酸-TAU的组合是一种很好的工具来帮助阿尔茨海默病的诊断。例如，淀粉样蛋白-β-生物标志物组合的辨别力超过了90％的敏感性和特异性水平。此外，淀粉样蛋白-β肽的CSF测量和形成淀粉样蛋白-β42/40比率与淀粉样蛋白-βPET扫描结果密切相关。
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