60岁或以上的全球人口增长速度超过所有年龄较小的群体，面临着威胁其生活质量的慢性病潮流，并对医疗保健和经济体系构成挑战。为了更好地理解healthspan背后的潜在生物学-第一次慢性疾病表现之前的健康生命期-来自Gero和MIPT的科学家与PolyOmica、爱丁堡大学和其他研究所的研究人员合作分析遗传数据和病史英国生物银行提供超过30万37-73岁的人，发现最普遍的慢性病都有同源性基因机制。
一、最普遍的慢性病共同的衰老原因
今天在通讯生物学杂志上发表的这项研究由PeterFedichev博士和YuriiAulchenko教授领导。它表明，最普遍的慢性病如癌症、糖尿病、慢性阻塞性肺病、中风、痴呆和其他一些疾病显然具有老化本身的共同潜在机制。
二、最常见慢性病与衰老密切相关
“根据Gompertz死亡率法，所有原因造成的死亡风险在40岁后呈指数级增长，并且大约每8年增加一倍”，Gero的创始人兼首席运营官PeterFedichev解释道。“通过分析UKB提供的临床数据中疾病发病率的动态，我们观察到年龄相关疾病的风险随着年龄呈指数增长，并且以与Gompertz死亡率法相容的速率加倍。这是最常见的慢性病之间的密切关系疾病和死亡率表明它们的风险可能是由同一过程驱动的，即衰老。这就是为什么healthspan可以作为调查控制衰老速度的遗传因素的自然代理，这是抗衰老的“圣杯”目标干预措施“。
三、通过基因分析健康长寿因素
为了找出与人类健康相关的遗传因素，研究人员研究了,名英国人的基因组。总体而言，发现了影响健康预期寿命的12个基因位点。为了证实这些结果适用于其他种族，他们使用了英国生物银行参与者的自我报告的欧洲，非洲，南亚，中国和加勒比血统的遗传数据。在12个SNP中，11个在发现组和复制组中都增加了风险。影响healthspan，HLA-DBQ，LPA和CDKN2B的三个基因以前与父母的长寿有关，这是整体预期寿命的代表。
四、衰老与普遍慢性病有共同的基因组
至少有三个基因位点同时与多种疾病和健康的风险相关，因此可能形成衰老的遗传特征。在该研究中，HLA-DQB1与COPD，糖尿病，癌症和痴呆显着相关，并且被证明更早地与父母存活相关。TYR附近的遗传变异预测了前瞻性UKB队列中的死亡，并且参与黄斑变性的早期发作。含有C20orf的染色体20基因座与全基因组水平的任何疾病的发病率无关，但却影响了研究个体的健康状况。
五、五个基因组与多种慢病有关
五个与healthspan相关的SNP也与许多复杂性状相关，例如皮肤癌，皮肤颜色，眼睛和头发，晒黑和雀斑，冠状动脉疾病，心肌梗塞，胆固醇和葡萄糖水平，BMI和2型糖尿病。研究人员还发现了健康状况与肥胖、2型糖尿病、冠状动脉疾病和社会人口统计学因素（包括父母死亡，吸烟和教育水平）等因素之间存在强烈的遗传相关性。
六、长寿遗传学要继续研究
由于包含已经达到寿命终点的基因型个体的临床数据的数据集的有限性，长寿遗传学的研究是复杂的。Healthspan作为一种目标表型，通过揭示具有丰富临床信息的大群生活个体（如英国生物银行）的研究潜力，提供了一种探索人类长寿遗传学的有希望的新方法。