据悉，「贝格尔生物」于近日完成数千万人民币A轮融资，本轮融资方为勤智资本。这是「贝格尔生物」继年天使轮万元后的新一轮融资。
「贝格尔生物」是由海归博士团队和国内本土药企联合成立的一家生物技术创新企业，从事外泌体技术领域的研究和临床应用转化。「贝格尔生物」现已建成完备的外泌体富集和内含生物标记物的提取与分析平台，并获批设置第三方医学检验平台。
「贝格尔生物」现已医院和科研院所形成合作关系，是中国细胞外囊泡研究协会会员单位、全国阿兹海默症早期研究联盟单位。
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中国正高速老龄化，年60岁以上人口超过2.5亿，阿兹海默症（AD）、帕金森综合症（PD）等神经退行性疾病给家庭带来了沉重负担，目前国家*策正大力支持针对于老年疾病医学技术的研发和推广。
先前一些研究表明，如果能在AD等神经退行性疾病的早期就进行干预，就有望延缓疾病的进展。然而目前少数几款早期检测阿兹海默症标志物的方法，都具有侵入性，开发出新型的早期检测手段，对于控制病情发展有着非常重要的作用，世界各国的科学家也为此投入大量精力进行研究。
因此，「贝格尔生物」与国际外泌体研究协会主席AndrewHill教授独家合作，致力于研发以血液外泌体生物标志物为基础的神经退行疾病早期诊断和筛查。
目前一位老年痴呆症患者药物和护理的全国平均成本为元，中国社会整体负担为亿元，预计到年将上升至亿元。如能开发出针对阿兹海默症标志物的筛查工具，将AD的发病推迟5年，可使AD患者数目减少57%，总花费降低45%，平均对于一位65岁的终身患病风险将从10.5%减至5.7%。
目前临床早期诊断方法PET分子影像的花费约在元以上，且需要依赖数百万美元的PET仪器，通量小、就诊难。
「贝格尔生物」基于血液外泌体的体外诊断有望降低检测价格，医院和医疗检验机构提供服务，赋能于广大中老年人对阿兹海默症的诊疗和康养管理。
年以来，「贝格尔生物」的成果包括：以满分的成绩通过国家卫生健康委临床检验中心的年全国肿瘤游离DNA(ctDNA)基因突变高通量测序检测室间质量评价，通过由国家卫生健康委临床检验中心组织的年全国新型冠状病*核酸检测室间质量评价，以及成为首批获得新冠检测第三方检测机构。
贝格尔创始人兼首席执行官李振韬博士表示：“当下阿兹海默症和帕金森综合症诊疗领域正在发生巨变，是外泌体等前沿生物技术的用武之地。我们自年起已在海外完成近例横断面和纵性随访研究，比对包括PET影像在内的临床金标准分子病理诊断，前期工作扎实。我们将继续致力于血液外泌体诊断的开发与临床研究，让脑健康液体活检、让早期干预变成可能。”
编辑：蔡姝凝